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0056489 | TETANOL PUR FSPR 0,5ML | Tetanol pur Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00079 | GA - aufgehoben | GSK Vaccines GmbH | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:1101000221104 | Tetanus Impfstoff | Tetanol pur | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AM01 | Tetanus-Toxoid | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 0 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 0 | IU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:929064002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
0514986 | FSME-IMMUN FSPR 0,5ML NAD F | FSME-Immun 0,5 ml Erwachsene Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00174 | GA - zugelassen | Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | FSME-Immun | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | active | 2 | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | 2 | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:929592001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
0515738 | FSME-IMMUN FSPR 0,5ML NAD F | FSME-Immun 0,5 ml Erwachsene Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00174 | GA - zugelassen | Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | FSME-Immun | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | active | 2 | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | 2 | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:929592003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1076502 | VAXIGRIP FSPR M.KANUELE | VAXIGRIP Injektionssupension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00215 | GA - aufgehoben | Sanofi Vaccines | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | VAXIGRIP | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:942778001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1079021 | SANDOVAC FSPR 0,5ML | Sandovac Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00235 | GA - aufgehoben | Seqirus S.r.l. | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Sandovac | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:943596001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1258120 | INFLUVAC FSPR 0,5ML | Influvac - Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00216 | GA - aufgehoben | Viatris Austria GmbH | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Influvac | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:942663001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1260571 | POLIO SALK MER FSPR 0,5ML | Polio Salk "Merieux" - Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00068 | GA - zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:1031000221108 | Poliomyelitis Impfstoff | Polio Salk "Merieux" | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BF03 | Poliomyelitis, trivalent, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1709005 | POLIOMYELITISVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:929410001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1265597 | INFLUVAC FSPR 0,5ML O.KANUEL | Influvac - Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00216 | GA - aufgehoben | Viatris Austria GmbH | false | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Influvac | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:942663003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1276939 | ACT-HIB TRSTAMP +LSM | Act-HIB Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension | 1.2.40.0.34.4.17:2-00101 | GA - aufgehoben | Sanofi Vaccines | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836380007 | Haemophilus influenzae Typ B Impfstoff | Act-HIB | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AG01 | Haemophilus-influenzae B, gereinigtes Antigen konjugiert | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1712678 | HAEMOPHILUS SPEC. (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000004292 | HAEMOPHILUS SPEC. (AUSZUG, PRODUKTE) | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004292 | HAEMOPHILUS SPEC. (AUSZUG, PRODUKTE) | 10 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073869 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:931020001 | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1290520 | DT-REDUCT MER FSPR 0,5ML | dT-reduct „Mérieux“ - Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00144 | GA - zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836381006 | Diphtherie Impfstoff | dT-reduct „Mérieux“ | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AM51 | Tetanus-Toxoid, Kombinationen mit Diphtherie-Toxoid | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 2 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 2 | IU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:935726001 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836502000 | Diphtherie-Tetanus Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:1101000221104 | Tetanus Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 20 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 20 | IU | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1292200 | ENGERIX-B FSPR 10MCG/0,5ML | ENGERIX-B 10 Mikrogramm/0,5 ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00145 | GA - zugelassen | Glaxosmithkline Pharma GmbH | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836374004 | Hepatitis B Impfstoff | ENGERIX-B | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BC01 | Hepatitis B, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708175 | HEPATITIS-B-VIRUS-ANTIGEN | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | 10 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:933950001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1301057 | HAVRIX FSPR 1440 ERW | Havrix (Hepatitis A-Impfstoff) 1440 El.U/ml - Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00173 | GA - zugelassen | Glaxosmithkline Pharma GmbH | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836375003 | Hepatitis A Impfstoff | Havrix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BC02 | Hepatitis A, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708213 | HEPATITIS-A-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:934339001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1304498 | TWINRIX ERW INJ FSPR 1ML | Twinrix Erwachsene Suspension zur Injektion in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/96/020 | GA - zugelassen | N.V. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836374004 | Hepatitis B Impfstoff | Twinrix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BC20 | Kombinationen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708213 | HEPATITIS-A-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:941714001 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836493003 | Hepatitis A-Hepatitis B Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:836375003 | Hepatitis A Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708175 | HEPATITIS-B-VIRUS-ANTIGEN | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | active | 20 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | 20 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1309515 | TWINRIX KIND INF FSPR 0,5ML | Twinrix Kinder Suspension zur Injektion in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/97/029 | GA - zugelassen | N.V. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836374004 | Hepatitis B Impfstoff | Twinrix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BC20 | Kombinationen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708213 | HEPATITIS-A-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:945852001 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836493003 | Hepatitis A-Hepatitis B Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:836375003 | Hepatitis A Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708175 | HEPATITIS-B-VIRUS-ANTIGEN | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | active | 5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | 5 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1315496 | HAVRIX FSPR 720 JUNIOR | Havrix (Hepatitis A-Impfstoff) Junior 720 El.U/0,5 ml - Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00201 | GA - zugelassen | Glaxosmithkline Pharma GmbH | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836375003 | Hepatitis A Impfstoff | Havrix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BC02 | Hepatitis A, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708213 | HEPATITIS-A-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:940331001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1316018 | VARILRIX PLV+LSM INJSUSP | Varilrix Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00180 | GA - zugelassen | Glaxosmithkline Pharma GmbH | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836495005 | Varizellen Impfstoff | Varilrix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BK01 | Varicella, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1710861 | VARIZELLA VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:900000001096 | VARICELLA VIRUS OKA STRAIN (LIVE, ATTENUATED) | active | 3.3 | log10 PFU | 1.2.40.0.34.5.221:900000001096 | VARICELLA VIRUS OKA STRAIN (LIVE, ATTENUATED) | 3.3 | log10 PFU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000116178 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:935093001 | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1325750 | PRIORIX PLV+LSM IMPFDS | Priorix Pulver in einer Durchstechflasche und Lösungsmittel in einer Fertigspritze zur Herstellung einer Injektionslösung | 1.2.40.0.34.4.17:2-00224 | GA - zugelassen | Glaxosmithkline Pharma GmbH | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:871738001 | Mumps Impfstoff | Priorix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BD52 | Masern, Kombinationen mit Mumps und Röteln, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1709047 | RÖTELNVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091879 | RUBELLA VIRUS | active | 3 | log10 CCID50 | 1.2.40.0.34.5.221:100000091879 | RUBELLA VIRUS | 3 | log10 CCID50 | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073868 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:943257002 | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836494009 | Masern-Mumps-Röteln Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:836382004 | Masern Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708247 | MASERNVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089348 | MEASLES VIRUS | active | 3 | log10 CCID50 | 1.2.40.0.34.5.221:100000089348 | MEASLES VIRUS | 3 | log10 CCID50 | 2.16.840.1.113883.6.96:836388000 | Röteln Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708220 | MUMPSVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089281 | MUMPS VIRUS | active | 3.7 | log10 CCID50 | 1.2.40.0.34.5.221:100000089281 | MUMPS VIRUS | 3.7 | log10 CCID50 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1329251 | VIVOTIF KPS | Vivotif - Kapseln | 1.2.40.0.34.4.17:2-00011 | GA - aufgehoben | PaxVax Ltd. | false | false | 3 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073496 | Blisterpackung | 2.16.840.1.113883.6.96:836390004 | Typhus Impfstoff | Vivotif | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AP01 | Typhus, oral, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073619 | zum Einnehmen | | | 1.2.40.0.34.5.156:1712651 | SALMONELLA SPEC. | 1.2.40.0.34.5.221:900000004228 | SALMONELLA SPEC. | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:900000004228 | SALMONELLA SPEC. | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073375 | Hartkapsel | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:927311001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1333991 | TYPHERIX IJLSG 25MCG/0,5ML | Typherix 25 Mikrogramm/0,5 ml Injektionslösung | 1.2.40.0.34.4.17:2-00237 | GA - aufgehoben | Glaxosmithkline Pharma GmbH | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836390004 | Typhus Impfstoff | Typherix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AP03 | Typhus, gereinigtes Polysaccharid-Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1710721 | SALMONELLA SPEC. (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000000955 | SALMONELLA SPEC. (Extracts, Products) | active | 0.025 | mg | 1.2.40.0.34.5.221:900000000955 | SALMONELLA SPEC. (Extracts, Products) | 0.025 | mg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073863 | Injektionslösung | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:943879001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1349762 | FLUAD FSPR 0,5ML | FLUAD Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00250 | GA - aufgehoben | Seqirus S.r.l. | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | FLUAD | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:944561001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1350268 | HBVAXPRO IJSUS FLA 40MCG | HBVAXPRO 40 Mikrogramm/ml Injektionssuspension, Hepatitis B-Impfstoff (rDNS) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/01/183 | GA - zugelassen | Merck Sharp & Dohme B.V. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073497 | Flasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836374004 | Hepatitis B Impfstoff | HBVAXPRO | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BC01 | Hepatitis B, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708175 | HEPATITIS-B-VIRUS-ANTIGEN | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | active | 20 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | 20 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:945563001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
1364721 | ENGERIX-B FSPR 20MCG/1ML | ENGERIX-B 20 Mikrogramm/1 ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00008 | GA - zugelassen | Glaxosmithkline Pharma GmbH | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836374004 | Hepatitis B Impfstoff | ENGERIX-B | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BC01 | Hepatitis B, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708175 | HEPATITIS-B-VIRUS-ANTIGEN | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | active | 20 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | 20 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:927485001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2228368 | TD PUR ERW FSPR 0,5ML | Td-pur für Erwachsene und Heranwachsende | 1.2.40.0.34.4.17:2-00234 | GA - zugelassen | Astro-Pharma Vertrieb Und Handel Von Pharmazeutischen Produkten GmbH | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836381006 | Diphtherie Impfstoff | Td-pur | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AM51 | Tetanus-Toxoid, Kombinationen mit Diphtherie-Toxoid | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 2 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 2 | IU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:941958002 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836502000 | Diphtherie-Tetanus Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:1101000221104 | Tetanus Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 20 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 20 | IU | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2228374 | TD PUR ERW FSPR 0,5ML | Td-pur für Erwachsene und Heranwachsende | 1.2.40.0.34.4.17:2-00234 | GA - zugelassen | Astro-Pharma Vertrieb Und Handel Von Pharmazeutischen Produkten GmbH | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836381006 | Diphtherie Impfstoff | Td-pur | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AM51 | Tetanus-Toxoid, Kombinationen mit Diphtherie-Toxoid | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 2 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 2 | IU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:941958001 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836502000 | Diphtherie-Tetanus Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:1101000221104 | Tetanus Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 20 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 20 | IU | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2246975 | ENCEPUR FSPR 0,5ML | Encepur 0,5 ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00236 | GA - zugelassen | Bavarian Nordic A/S | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | Encepur | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | active | 1.5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | 1.5 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:930486002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2249436 | ENCEPUR FSPR 0,5ML | Encepur 0,5 ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00236 | GA - zugelassen | Bavarian Nordic A/S | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | Encepur | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | active | 1.5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | 1.5 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:930486003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2420746 | BOOSTRIX INJ FSPR 0,5ML | Boostrix Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00258 | GA - zugelassen | Glaxosmithkline Pharma GmbH | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836381006 | Diphtherie Impfstoff | Boostrix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AJ52 | Pertussis, gereinigtes Antigen, Kombinationen mit Toxoiden | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708214 | BORDETELLA PERTUSSIS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | active | 18.5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | 18.5 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:944810002 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836503005 | Diphtherie-Pertussis-Tetanus Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:601000221108 | Pertussis Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 2 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 2 | IU | 2.16.840.1.113883.6.96:1101000221104 | Tetanus Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 20 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 20 | IU | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2427180 | FSME-IMMUN FSPR 0,25ML NAD F | FSME-Immun 0,25 ml Junior Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00269 | GA - zugelassen | Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | FSME-Immun | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | active | 1 | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | 1 | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:945533001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2427197 | FSME-IMMUN FSPR 0,25ML NAD F | FSME-Immun 0,25 ml Junior Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00269 | GA - zugelassen | Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | FSME-Immun | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | active | 1 | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | 1 | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:945533004 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2427872 | ENCEPUR FSPR 0,25ML KIND | Encepur 0,25 ml für Kinder Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00268 | GA - zugelassen | Bavarian Nordic A/S | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | Encepur | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | active | 0.75 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | 0.75 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:945710001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2434027 | VIATIM SUS+LSM IJSUS 2KFSPR | Viatim Suspension und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00289 | GA - aufgehoben | Sanofi Vaccines | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836390004 | Typhus Impfstoff | Viatim | 2.16.840.1.113883.6.73:J07CA10 | Typhus-Hepatitis A | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708213 | HEPATITIS-A-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | active | 160 | U | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | 160 | U | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:200000010620 | Suspension and solution for suspension for injection | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:946266001 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836501007 | Typhus-Hepatitis A Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:836375003 | Hepatitis A Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1710721 | SALMONELLA SPEC. (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000000955 | SALMONELLA SPEC. (Extracts, Products) | active | 0.025 | mg | 1.2.40.0.34.5.221:900000000955 | SALMONELLA SPEC. (Extracts, Products) | 0.025 | mg | | | | | | | | | | | | | | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AP03 | Typhus, gereinigtes Polysaccharid-Antigen | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BC02 | Hepatitis A, inaktiviert, ganzes Virus | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2442831 | HEPATYRIX IJSUS FSPR | Hepatyrix Injektionssuspension | 1.2.40.0.34.4.17:2-00290 | GA - aufgehoben | Glaxosmithkline Pharma GmbH | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836390004 | Typhus Impfstoff | Hepatyrix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07CA10 | Typhus-Hepatitis A | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708213 | HEPATITIS-A-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:946882001 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836501007 | Typhus-Hepatitis A Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:836375003 | Hepatitis A Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1710721 | SALMONELLA SPEC. (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000000955 | SALMONELLA SPEC. (Extracts, Products) | active | 25 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000000955 | SALMONELLA SPEC. (Extracts, Products) | 25 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2454461 | RABIPUR PLV LSM 2,5IE/ML | Rabipur Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | 1.2.40.0.34.4.17:2-00293 | GA - aufgehoben | GSK Vaccines GmbH | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Packung} | Packung(en) | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836393002 | Tollwut Impfstoff | Rabipur | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BG01 | Tollwut, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708399 | RABIESVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089883 | RABIES VIRUS | active | 2.5 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089883 | RABIES VIRUS | 2.5 | IU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073868 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:946900001 | 1.2.40.0.34.5.219:100000073490 | Ampulle | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2454923 | VARIVAX PLV+LSM FSPR | VARIVAX Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00300 | GA - zugelassen | Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836495005 | Varizellen Impfstoff | VARIVAX | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BK01 | Varicella, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1710861 | VARIZELLA VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:900000001096 | VARICELLA VIRUS OKA STRAIN (LIVE, ATTENUATED) | active | 1350 | PFU | 1.2.40.0.34.5.221:900000001096 | VARICELLA VIRUS OKA STRAIN (LIVE, ATTENUATED) | 1350 | PFU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073869 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:947028001 | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2457324 | BOOSTRIX POLIO FSPR 0,5ML | Boostrix Polio - Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00302 | GA - zugelassen | Glaxosmithkline Pharma GmbH | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:1031000221108 | Poliomyelitis Impfstoff | Boostrix Polio | 2.16.840.1.113883.6.73:J07CA02 | Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708214 | BORDETELLA PERTUSSIS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | active | 18.5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | 18.5 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:948257001 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836508001 | Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:836381006 | Diphtherie Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 2 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 2 | IU | 2.16.840.1.113883.6.96:601000221108 | Pertussis Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1709005 | POLIOMYELITISVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | active | 80 | DAgU | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | 80 | DAgU | | | | | 2.16.840.1.113883.6.96:1101000221104 | Tetanus Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 20 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 20 | IU | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2465140 | DUKORAL SUSP+BRGRAN 2X1DOSIS | Dukoral, Suspension und Brausegranulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Cholera-Impfstoff (inaktiviert, zum Einnehmen) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/03/263 | GA - zugelassen | Valneva Sweden AB | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Packung} | Packung(en) | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073547 | Beutel | 2.16.840.1.113883.6.96:836383009 | Cholera Impfstoff | Dukoral | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AE01 | Cholera, inaktiviert, ganze Zelle | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073619 | zum Einnehmen | | | 1.2.40.0.34.5.156:1707957 | VIBRIO CHOLERAE | 1.2.40.0.34.5.221:100000088028 | VIBRIO CHOLERAE | active | 1 | mg | 1.2.40.0.34.5.221:100000088028 | VIBRIO CHOLERAE | 1 | mg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074048 | Suspension und Brausegranulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:946290001 | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2467765 | HBVAXPRO IJSUS FSP 5MCG 2KN | HBVAXPRO 5 Mikrogramm/0,5 ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze, Hepatitis B-Impfstoff (rDNS) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/01/183 | GA - zugelassen | Merck Sharp & Dohme B.V. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836374004 | Hepatitis B Impfstoff | HBVAXPRO | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BC01 | Hepatitis B, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708175 | HEPATITIS-B-VIRUS-ANTIGEN | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | active | 2.5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | 2.5 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:945559001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2467788 | REPEVAX FSPR 0,5ML+1 KANUELE | Repevax Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00284 | GA - zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:1031000221108 | Poliomyelitis Impfstoff | Repevax | 2.16.840.1.113883.6.73:J07CA02 | Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708214 | BORDETELLA PERTUSSIS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | active | 15.5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | 15.5 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:946126003 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836508001 | Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:836381006 | Diphtherie Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 2 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 2 | IU | 2.16.840.1.113883.6.96:601000221108 | Pertussis Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1709005 | POLIOMYELITISVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | active | 80 | DAgU | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | 80 | DAgU | | | | | 2.16.840.1.113883.6.96:1101000221104 | Tetanus Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 20 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 20 | IU | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2467794 | TETRAVAC FSPR +2KANUELE | TETRAVAC Injektionssuspension | 1.2.40.0.34.4.17:2-00226 | GA - aufgehoben | Sanofi Vaccines | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:1031000221108 | Poliomyelitis Impfstoff | TETRAVAC | 2.16.840.1.113883.6.73:J07CA02 | Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708214 | BORDETELLA PERTUSSIS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:943439003 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836508001 | Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:836381006 | Diphtherie Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 30 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 30 | IU | 2.16.840.1.113883.6.96:601000221108 | Pertussis Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1709005 | POLIOMYELITISVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | | | | | | | 2.16.840.1.113883.6.96:1101000221104 | Tetanus Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 40 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 40 | IU | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2469988 | REVAXIS FSPR 0,5ML+1 KANUELE | REVAXIS - Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00248 | GA - zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:1031000221108 | Poliomyelitis Impfstoff | REVAXIS | 2.16.840.1.113883.6.73:J07CA01 | Diphtherie-Poliomyelitis-Tetanus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 2 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 2 | IU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:944303001 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836505003 | Diphtherie-Poliomyelitis-Tetanus Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:836381006 | Diphtherie Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1709005 | POLIOMYELITISVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | | | 2.16.840.1.113883.6.96:1101000221104 | Tetanus Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 20 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 20 | IU | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2469994 | TYPHIM VI FSPR 0,5ML +1 KAN. | Typhim Vi Injektionslösung in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00093 | GA - zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836390004 | Typhus Impfstoff | Typhim Vi | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AP03 | Typhus, gereinigtes Polysaccharid-Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1710721 | SALMONELLA SPEC. (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000000955 | SALMONELLA SPEC. (Extracts, Products) | active | 0.025 | mg | 1.2.40.0.34.5.221:900000000955 | SALMONELLA SPEC. (Extracts, Products) | 0.025 | mg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074047 | Injektionslösung in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:929005003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2470017 | STAMARIL PLV+LSM DFL+FSPR+1K | STAMARIL Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension Gelbfieber - Lebendimpfstoff | 1.2.40.0.34.4.17:2-00298 | GA - zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836385002 | Gelbfieber Impfstoff | STAMARIL | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BL01 | Gelbfieber, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708212 | GELBFIEBERVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089243 | YELLOW FEVER VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089243 | YELLOW FEVER VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073869 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:934434003 | 1.2.40.0.34.5.219:100000073497 | Flasche | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2472795 | PROQUAD PLV+LSM FSPR +2K | ProQuad (Masern-Mumps-Röteln-Varizellen-Lebendimpfstoff) Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/05/323 | GA - zugelassen | Merck Sharp & Dohme B.V. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:871738001 | Mumps Impfstoff | ProQuad | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BD54 | Masern, Kombinationen mit Mumps, Röteln und Varicella, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708247 | MASERNVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089348 | MEASLES VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089348 | MEASLES VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073869 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:948521001 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:838280004 | Masern-Mumps-Röteln-Varizellen Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:836495005 | Varizellen Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1709047 | RÖTELNVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091879 | RUBELLA VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091879 | RUBELLA VIRUS | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836382004 | Masern Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1710861 | VARIZELLA VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:900000001096 | VARICELLA VIRUS OKA STRAIN (LIVE, ATTENUATED) | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:900000001096 | VARICELLA VIRUS OKA STRAIN (LIVE, ATTENUATED) | | | | | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836388000 | Röteln Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708220 | MUMPSVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089281 | MUMPS VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089281 | MUMPS VIRUS | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2472803 | ROTATEQ QUETSCHTB 2ML | RotaTeq (Rotavirus-Lebendimpfstoff) Lösung zum Einnehmen | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/06/348 | GA - zugelassen | Merck Sharp & Dohme B.V. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073561 | Tube | 2.16.840.1.113883.6.96:836387005 | Rotavirus Impfstoff | RotaTeq | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BH02 | Rotavirus, pentavalent, lebend, Reassortanten | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073619 | zum Einnehmen | | | 1.2.40.0.34.5.156:1707958 | ROTAVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000088029 | ROTAVIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000088029 | ROTAVIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073646 | Lösung zum Einnehmen | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:949079001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2472826 | ZOSTAVAX PLV +LSM IJSUS FSPR | ZOSTAVAX (Zoster-Lebendimpfstoff) Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/06/341 | GA - aufgehoben | Merck Sharp & Dohme B.V. | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:871919004 | Herpes Zoster Impfstoff | ZOSTAVAX | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BK02 | Zoster Virus lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1710861 | VARIZELLA VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:900000001096 | VARICELLA VIRUS OKA STRAIN (LIVE, ATTENUATED) | active | 19400 | PFU | 1.2.40.0.34.5.221:900000001096 | VARICELLA VIRUS OKA STRAIN (LIVE, ATTENUATED) | 19400 | PFU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073869 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:950051001 | 1.2.40.0.34.5.219:100000073497 | Flasche | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
2479314 | INFANRIX HEXA PLV INJS FSPR | Infanrix hexa Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/00/152 | GA - zugelassen | N.V. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836380007 | Haemophilus influenzae Typ B Impfstoff | Infanrix hexa | 2.16.840.1.113883.6.73:J07CA09 | Diphtherie-Haemophilus-influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus-Hepatitis B | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1712678 | HAEMOPHILUS SPEC. (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000004292 | HAEMOPHILUS SPEC. (AUSZUG, PRODUKTE) | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004292 | HAEMOPHILUS SPEC. (AUSZUG, PRODUKTE) | 10 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073869 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:945199001 | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:871896006 | Diphtherie-Haemophilus-influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus-Hepatitis B Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:1031000221108 | Poliomyelitis Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708214 | BORDETELLA PERTUSSIS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | active | 58 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | 58 | µg | 2.16.840.1.113883.6.96:836381006 | Diphtherie Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708175 | HEPATITIS-B-VIRUS-ANTIGEN | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | 10 | µg | | | | | 2.16.840.1.113883.6.96:601000221108 | Pertussis Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 30 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 30 | IU | 2.16.840.1.113883.6.96:836374004 | Hepatitis B Impfstoff | 2.16.840.1.113883.6.96:1101000221104 | Tetanus Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1709005 | POLIOMYELITISVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | active | 80 | DAgU | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | 80 | DAgU | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 40 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 40 | IU | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3511764 | MMRVAXPRO PLV+LSM FSPR +2K | M-M-RVAXPRO Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze, Masern-Mumps-Röteln-Lebendimpfstoff | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/06/337 | GA - zugelassen | Merck Sharp & Dohme B.V. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:871738001 | Mumps Impfstoff | M-M-RVAXPRO | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BD52 | Masern, Kombinationen mit Mumps und Röteln, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708247 | MASERNVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089348 | MEASLES VIRUS | active | 1000 | TCID50 | 1.2.40.0.34.5.221:100000089348 | MEASLES VIRUS | 1000 | TCID50 | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073869 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:950050001 | 1.2.40.0.34.5.219:100000073497 | Flasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836494009 | Masern-Mumps-Röteln Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:836382004 | Masern Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1709047 | RÖTELNVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091879 | RUBELLA VIRUS | active | 1000 | TCID50 | 1.2.40.0.34.5.221:100000091879 | RUBELLA VIRUS | 1000 | TCID50 | 2.16.840.1.113883.6.96:836388000 | Röteln Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708220 | MUMPSVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089281 | MUMPS VIRUS | active | 12500 | TCID50 | 1.2.40.0.34.5.221:100000089281 | MUMPS VIRUS | 12500 | TCID50 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3513450 | CERVARIX FSPR 0,5ML | Cervarix (Humaner Papillomvirus-Impstoff [Typen 16, 18] (rekombinant, adjuvantiert, adsorbiert) 20 µg/20 µg Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/07/419 | GA - zugelassen | N.V. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836379009 | Humane Papillomaviren Impfstoff | Cervarix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BM02 | Humaner Papillomvirus-Impfstoff (Typen 16,18) | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1707612 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 16 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086312 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 16 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086312 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 16 L1 PROTEIN | 10 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:953981001 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:1707613 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 18 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086313 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 18 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086313 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 18 L1 PROTEIN | 10 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3514171 | GARDASIL SPR +2KAN | Gardasil Injektionssuspension; Humaner Papillomvirus-Impfstoff [Typen 6, 11, 16, 18] (rekombinant, adsorbiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/06/357 | GA - zugelassen | Merck Sharp & Dohme B.V. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073497 | Flasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836379009 | Humane Papillomaviren Impfstoff | Gardasil | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BM01 | Humaner Papillomvirus-Impfstoff (Typen 6,11,16,18) | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1707610 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 11 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086292 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 11 L1 PROTEIN | active | 40 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086292 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 11 L1 PROTEIN | 40 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:949687001 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:1707611 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 6 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086311 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 6 L1 PROTEIN | active | 20 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086311 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 6 L1 PROTEIN | 20 | µg | | | 1.2.40.0.34.5.156:1707612 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 16 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086312 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 16 L1 PROTEIN | active | 40 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086312 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 16 L1 PROTEIN | 40 | µg | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:1707613 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 18 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086313 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 18 L1 PROTEIN | active | 20 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086313 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 18 L1 PROTEIN | 20 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3519599 | HBVAXPRO IJSUS FSP 10MCG 2KN | HBVAXPRO 10 Mikrogramm/ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze, Hepatitis B-Impfstoff (rDNS) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/01/183 | GA - zugelassen | Merck Sharp & Dohme B.V. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836374004 | Hepatitis B Impfstoff | HBVAXPRO | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BC01 | Hepatitis B, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708175 | HEPATITIS-B-VIRUS-ANTIGEN | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | 10 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:945561001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3521662 | MENJUGATE PLV +LSM FSPR | Menjugate 10 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssupension | 1.2.40.0.34.4.17:2-00335 | GA - aufgehoben | Glaxosmithkline Vaccines S.r.l. | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:871866001 | Meningokokken Serotyp C Impfstoff | Menjugate | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AH | Meningokokken-Impfstoffe | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1705481 | NEISSERIA MENINGITIDIS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000076483 | NEISSERIA MENINGITIDIS | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000076483 | NEISSERIA MENINGITIDIS | 10 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073869 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:948250001 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 12.5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 12.5 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3528434 | FLUVACCINOL INJ-SUS FSPR | Fluvaccinol Subunit Impfstoff - Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00310 | GA - aufgehoben | Viatris Austria GmbH | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Fluvaccinol Subunit Impfstoff | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:948601001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3532424 | NEISVAC-C FSPR 2 NADEL 0,5ML | NeisVac-C Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00261 | GA - zugelassen | Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:871866001 | Meningokokken Serotyp C Impfstoff | NeisVac-C | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AH | Meningokokken-Impfstoffe | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1705481 | NEISSERIA MENINGITIDIS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000076483 | NEISSERIA MENINGITIDIS | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000076483 | NEISSERIA MENINGITIDIS | 10 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:945231001 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 20 | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 20 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3533837 | SYNFLORIX FSPR 0,5ML | Synflorix Injektionssuspension in einer Fertigspritze Pneumokokkenpolysaccharid-Konjugatimpfstoff (adsorbiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/09/508 | GA - zugelassen | N.V. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836398006 | Pneumokokken Impfstoff | Synflorix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AL02 | Pneumokokken, gereinigtes Polysaccharid-Antigen, konjugiert | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1709526 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:952809001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3537551 | IXIARO FSPR | IXIARO Injektionssuspension Japanische-Enzephalitis-Virus Impfstoff (inaktiviert, adsorbiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/08/501 | GA - zugelassen | Valneva Austria GmbH | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836378001 | Japanische Enzephalitis Impfstoff | IXIARO | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA02 | Encephalitis, japanische, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708380 | JAPANISCHE ENZEPHALITIS VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089823 | JAPANESE ENCEPHALITIS VIRUS (INACTIVATED) | active | 6 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089823 | JAPANESE ENCEPHALITIS VIRUS (INACTIVATED) | 6 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:952832001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3539969 | INTANZA 15MCG FSPR | INTANZA (Influenza-Spaltimpfstoff (inaktiviert)) 15 Mikrogramm/Stamm Injektionssuspension | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/08/505 | GA - aufgehoben | Sanofi Vaccines | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | INTANZA | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073595 | intradermale Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:953327001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3756589 | PREVENAR 13 FSPR 0,5ML+ND | Prevenar 13 Injektionssuspension Pneumokokkenpolysaccharid-Konjugatimpfstoff (13valent, adsorbiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/09/590 | GA - zugelassen | Pfizer Europe Ma EEIG | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836398006 | Pneumokokken Impfstoff | Prevenar | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AL02 | Pneumokokken, gereinigtes Polysaccharid-Antigen, konjugiert | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1709526 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | active | 15.4 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | 15.4 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:954203001 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3760993 | ROTARIX SUS FAPPLIK.1,5ML | Rotarix Suspension zum Einnehmen in einem Fertigapplikator für die orale Verabreichung | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/05/330 | GA - zugelassen | N.V. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073491 | Applikator | 2.16.840.1.113883.6.96:836387005 | Rotavirus Impfstoff | Rotarix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BH01 | Rotavirus, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073619 | zum Einnehmen | | | 1.2.40.0.34.5.156:1707958 | ROTAVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000088029 | ROTAVIRUS | active | 1500000 | CCID50 | 1.2.40.0.34.5.221:100000088029 | ROTAVIRUS | 1500000 | CCID50 | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073362 | Suspension zum Einnehmen | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:952028001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3761739 | INTANZA 9MCG FSPR | INTANZA (Influenza-Spaltimpfstoff (inaktiviert)) 9 Mikrogramm/Stamm Injektionssuspension | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/08/505 | GA - aufgehoben | Sanofi Pasteur MSD S.N.C. | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | INTANZA | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073595 | intradermale Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:954534001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3762986 | PRIORIX TETRA PLV DFL FSPR | Priorix - Tetra Pulver in einer Durchstechflasche und Lösungsmittel in einer Fertigspritze zur Herstellung einer Injektionslösung | 1.2.40.0.34.4.17:2-00333 | GA - zugelassen | Glaxosmithkline Pharma GmbH | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:871738001 | Mumps Impfstoff | Priorix - Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BD54 | Masern, Kombinationen mit Mumps, Röteln und Varicella, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708247 | MASERNVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089348 | MEASLES VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089348 | MEASLES VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073868 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:950727001 | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:838280004 | Masern-Mumps-Röteln-Varizellen Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:836495005 | Varizellen Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1709047 | RÖTELNVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091879 | RUBELLA VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091879 | RUBELLA VIRUS | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836382004 | Masern Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1710861 | VARIZELLA VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:900000001096 | VARICELLA VIRUS OKA STRAIN (LIVE, ATTENUATED) | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:900000001096 | VARICELLA VIRUS OKA STRAIN (LIVE, ATTENUATED) | | | | | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836388000 | Röteln Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708220 | MUMPSVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089281 | MUMPS VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089281 | MUMPS VIRUS | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3782291 | MENVEO PLV+LSM DFL | Menveo Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionslösung Meningokokken-Gruppen A-, C-, W135- und Y-Konjugat-Impfstoff | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/10/614 | GA - zugelassen | Glaxosmithkline Vaccines S.r.l. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:871873006 | Meningokokken Serotyp A+C+W135+Y Impfstoff | Menveo | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AH08 | Meningokokkus tetravalent, gereinigtes Polysaccharid-Antigen, konjugiert | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1705481 | NEISSERIA MENINGITIDIS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000076483 | NEISSERIA MENINGITIDIS | active | 25 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000076483 | NEISSERIA MENINGITIDIS | 25 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000116173 | Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionslösung | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:954002001 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 32.7 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 32.7 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3904699 | VAQTA FSPR 50E/1ML+2K | VAQTA 50 E/1 ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00192 | GA - zugelassen | Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836375003 | Hepatitis A Impfstoff | VAQTA | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BC02 | Hepatitis A, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708213 | HEPATITIS-A-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | active | 50 | U | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | 50 | U | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:941305003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3904713 | VAQTA-K FSPR 25E/0,5ML+2K | VAQTA K pro infantibus 25 E/0,5 ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00193 | GA - zugelassen | Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836375003 | Hepatitis A Impfstoff | VAQTA K pro infantibus | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BC02 | Hepatitis A, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708213 | HEPATITIS-A-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | active | 25 | U | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | 25 | U | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:941306002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3909165 | NIMENRIX PLV+LSM FSPR 0,5ML | Nimenrix - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Meningokokken-Gruppen A, C, W-135 und Y-Konjugatimpfstoff | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/12/767 | GA - zugelassen | Pfizer Europe Ma EEIG | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:871873006 | Meningokokken Serotyp A+C+W135+Y Impfstoff | Nimenrix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AH08 | Meningokokkus tetravalent, gereinigtes Polysaccharid-Antigen, konjugiert | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1705481 | NEISSERIA MENINGITIDIS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000076483 | NEISSERIA MENINGITIDIS | active | 60 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000076483 | NEISSERIA MENINGITIDIS | 60 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073868 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:7616395001 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 132 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 132 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3911995 | OPTAFLU INJ-SUS FSPR | Optaflu (Oberflächenantigen, inaktiviert, in Zellkultur hergestellt) Injektionssuspension in einer Fertigspritze, Influenza Impfstoff | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/07/394 | GA - aufgehoben | Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH & Co. KG | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Optaflu | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1709054 | INFLUENZAVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | active | 45 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | 45 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:950234002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3919867 | OPTAFLU INJ-SUS FSPR | Optaflu (Oberflächenantigen, inaktiviert, in Zellkultur hergestellt) Injektionssuspension in einer Fertigspritze, Influenza Impfstoff | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/07/394 | GA - aufgehoben | Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH & Co. KG | false | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Optaflu | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1709054 | INFLUENZAVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | active | 45 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | 45 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:950234001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3920095 | BEXSERO INJ.SUS FSPR | Bexsero Injektionssuspension in Fertigspritze Impfstoff gegen Meningokokken der Gruppe B (rDNA, Komponenten, adsorbiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/12/812 | GA - zugelassen | Glaxosmithkline Vaccines S.r.l. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:1981000221108 | Meningokokken Serotyp B Impfstoff | Bexsero | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AH09 | Meningokokken B, Multikomponenten-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1705481 | NEISSERIA MENINGITIDIS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000076483 | NEISSERIA MENINGITIDIS | active | 87.5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000076483 | NEISSERIA MENINGITIDIS | 87.5 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:7523681001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3925649 | FSME-IMMUN FSPR 0,25ML NAD B | FSME-Immun 0,25 ml Junior Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00269 | GA - zugelassen | Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | FSME-Immun | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | active | 1 | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | 1 | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:945533002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3925655 | FSME-IMMUN FSPR 0,25ML | FSME-Immun 0,25 ml Junior Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00269 | GA - zugelassen | Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. | true | true | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | FSME-Immun | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | active | 1 | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | 1 | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:945533003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3927186 | FLUARIX INJ.SUS FSPR O.NADEL | Fluarix Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00382 | GA - aufgehoben | Glaxosmithkline Pharma GmbH | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Fluarix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:956721002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3928168 | HEXYON IJSUS FSPR +2 KAN | Hexyon Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/13/829 | GA - zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836380007 | Haemophilus influenzae Typ B Impfstoff | Hexyon | 2.16.840.1.113883.6.73:J07CA09 | Diphtherie-Haemophilus-influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus-Hepatitis B | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1712678 | HAEMOPHILUS SPEC. (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000004292 | HAEMOPHILUS SPEC. (AUSZUG, PRODUKTE) | active | 12 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004292 | HAEMOPHILUS SPEC. (AUSZUG, PRODUKTE) | 12 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:958677001 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:871896006 | Diphtherie-Haemophilus-influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus-Hepatitis B Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:1031000221108 | Poliomyelitis Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708214 | BORDETELLA PERTUSSIS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | active | 50 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | 50 | µg | 2.16.840.1.113883.6.96:836381006 | Diphtherie Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708175 | HEPATITIS-B-VIRUS-ANTIGEN | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | 10 | µg | | | | | 2.16.840.1.113883.6.96:601000221108 | Pertussis Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 20 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 20 | IU | 2.16.840.1.113883.6.96:836374004 | Hepatitis B Impfstoff | 2.16.840.1.113883.6.96:1101000221104 | Tetanus Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1709005 | POLIOMYELITISVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | active | 80 | DAgU | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | 80 | DAgU | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 40 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 40 | IU | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3932448 | FSME-IMMUN FSPR 0,5ML NAD B | FSME-Immun 0,5 ml Erwachsene Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00174 | GA - zugelassen | Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | FSME-Immun | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | active | 2 | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | 2 | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:929592002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
3932454 | FSME-IMMUN FSPR 0,5ML | FSME-Immun 0,5 ml Erwachsene Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00174 | GA - zugelassen | Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. | true | true | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | FSME-Immun | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | active | 2 | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | 2 | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:929592004 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4202025 | FLUENZ TETRA NA-SPRAY | Fluenz Tetra Nasenspray, Suspension Influenza-Impfstoff (lebend-attenuiert, nasal) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/13/887 | GA - zugelassen | AstraZeneca AB | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073553 | Spraydose | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Fluenz Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB03 | Influenza, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073615 | nasale Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1709054 | INFLUENZAVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073809 | Nasenspray, Suspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:7614259001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4202031 | FLUENZ TETRA NA-SPRAY | Fluenz Tetra Nasenspray, Suspension Influenza-Impfstoff (lebend-attenuiert, nasal) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/13/887 | GA - zugelassen | AstraZeneca AB | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073553 | Spraydose | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Fluenz Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB03 | Influenza, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073615 | nasale Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1709054 | INFLUENZAVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073809 | Nasenspray, Suspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:7614259002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4202462 | PNEUMOVAX 23 DFL 0,5ML | PNEUMOVAX 23 Injektionslösung in einer Durchstechflasche | 1.2.40.0.34.4.17:2-00263 | GA - zugelassen | Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836398006 | Pneumokokken Impfstoff | PNEUMOVAX | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AL01 | Pneumokokken, gereinigtes Polysaccharid-Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1709526 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | active | 0.025 | mg | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | 0.025 | mg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073863 | Injektionslösung | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:945059001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4205785 | FLUARIX TETRA FSPR +2ND | Fluarix Tetra Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:235552 | GA - zugelassen | Glaxosmithkline Pharma GmbH | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Fluarix Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1709054 | INFLUENZAVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | active | 60 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | 60 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:7142148001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4209197 | PNEUMOVAX 23 FSPR | PNEUMOVAX 23 Injektionslösung in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:236231 | GA - zugelassen | Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836398006 | Pneumokokken Impfstoff | PNEUMOVAX 23 | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AL01 | Pneumokokken, gereinigtes Polysaccharid-Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1709526 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | active | 0.025 | mg | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | 0.025 | mg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073863 | Injektionslösung | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:7428914001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4209694 | FSME-IMMUN FSPR 0,5ML+S.NAD | FSME-Immun 0,5 ml Erwachsene Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00174 | GA - zugelassen | Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | FSME-Immun | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26: | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4209702 | FSME-IMMUN FSPR 0,25ML+S.NAD | FSME-Immun 0,25 ml Junior Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00269 | GA - zugelassen | Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | FSME-Immun | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26: | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4215720 | VAXIGRIP FSPR O.KANUELE | VAXIGRIP Injektionssupension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00215 | GA - aufgehoben | Sanofi Vaccines | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | VAXIGRIP | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:942778002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4224707 | GARDASIL 9 FSPR +2KAN | Gardasil 9 Injektionssuspension in einer Fertigspritze; 9-valenter Humaner Papillomvirus-Impfstoff (rekombinant, adsorbiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/15/1007 | GA - zugelassen | Merck Sharp & Dohme B.V. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073497 | Flasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836379009 | Humane Papillomaviren Impfstoff | Gardasil 9 | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BM03 | Humaner Papillomvirus-Impfstoff (Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:8280099 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 52 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:900000004924 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 52 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004924 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 52 L1 PROTEIN | 10 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:8271716002 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:1707610 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 11 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086292 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 11 L1 PROTEIN | active | 20 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086292 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 11 L1 PROTEIN | 20 | µg | | | 1.2.40.0.34.5.156:8280082 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 31 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:900000004921 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 31 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004921 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 31 L1 PROTEIN | 10 | µg | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:1707611 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 6 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086311 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 6 L1 PROTEIN | active | 15 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086311 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 6 L1 PROTEIN | 15 | µg | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:8280097 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 45 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:900000004923 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 45 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004923 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 45 L1 PROTEIN | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.156:8280113 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 58 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:900000004925 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 58 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004925 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 58 L1 PROTEIN | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.156:1707612 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 16 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086312 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 16 L1 PROTEIN | active | 30 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086312 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 16 L1 PROTEIN | 30 | µg | 1.2.40.0.34.5.156:1707613 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 18 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086313 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 18 L1 PROTEIN | active | 20 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086313 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 18 L1 PROTEIN | 20 | µg | 1.2.40.0.34.5.156:8280087 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 33 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:900000004922 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 33 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004922 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 33 L1 PROTEIN | 10 | µg | | | |
4453106 | MENJUGATE INJ FSPR 10MCG | Menjugate 10 Mikrogramm Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:236131 | GA - aufgehoben | Glaxosmithkline Vaccines S.r.l. | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:871866001 | Meningokokken Serotyp C Impfstoff | Menjugate | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AH07 | Meningokokkus C, gereinigtes Polysaccharid-Antigen, konjugiert | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1705481 | NEISSERIA MENINGITIDIS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000076483 | NEISSERIA MENINGITIDIS | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000076483 | NEISSERIA MENINGITIDIS | 10 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:7344274001 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 12.5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 12.5 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4465799 | RABIPUR GSK PLV+LSM INJ FSPR | Rabipur Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:237614 | GA - zugelassen | Bavarian Nordic A/S | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836393002 | Tollwut Impfstoff | Rabipur | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BG01 | Tollwut, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708399 | RABIESVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089883 | RABIESVIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089883 | RABIESVIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000075585 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26: | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4466942 | TRUMENBA IJSUS FSPR+NAD0,5ML | Trumenba Injektionssuspension in einer Fertigspritze, Meningokokken-Gruppe B-Impfstoff (rekombinant, adsorbiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/17/1187 | GA - zugelassen | Pfizer Europe Ma EEIG | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:1981000221108 | Meningokokken Serotyp B Impfstoff | Trumenba | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AH09 | Meningokokken B, Multikomponenten-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1705481 | NEISSERIA MENINGITIDIS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000076483 | NEISSERIA MENINGITIDIS | active | 120 | µg/ml | 1.2.40.0.34.5.221:100000076483 | NEISSERIA MENINGITIDIS | 120 | µg/ml | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:9181536001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4467841 | VAXIGRIP TETRA FSPR 0,5ML | VaxigripTetra Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:137203 | GA - zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | VaxigripTetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:8205809001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4467858 | VAXIGRIP TETRA FSPR O.K | VaxigripTetra Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:137203 | GA - zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | VaxigripTetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:8205809002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4475131 | GARDASIL 9 FSPR +2KAN | Gardasil 9 Injektionssuspension in einer Fertigspritze; 9-valenter Humaner Papillomvirus-Impfstoff (rekombinant, adsorbiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/15/1007 | GA - Paralleldistribution | Abacus Medicine A/S | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073497 | Flasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836379009 | Humane Papillomaviren Impfstoff | Gardasil 9 | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BM03 | Humaner Papillomvirus-Impfstoff (Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1707610 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 11 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086292 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 11 L1 PROTEIN | active | 20 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086292 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 11 L1 PROTEIN | 20 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:14055394001 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:8280099 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 52 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:900000004924 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 52 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004924 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 52 L1 PROTEIN | 10 | µg | | | 1.2.40.0.34.5.156:1707611 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 6 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086311 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 6 L1 PROTEIN | active | 15 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086311 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 6 L1 PROTEIN | 15 | µg | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:8280082 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 31 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:900000004921 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 31 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004921 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 31 L1 PROTEIN | 10 | µg | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:8280097 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 45 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:900000004923 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 45 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004923 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 45 L1 PROTEIN | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.156:8280113 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 58 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:900000004925 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 58 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004925 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 58 L1 PROTEIN | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.156:1707612 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 16 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086312 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 16 L1 PROTEIN | active | 30 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086312 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 16 L1 PROTEIN | 30 | µg | 1.2.40.0.34.5.156:1707613 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 18 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086313 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 18 L1 PROTEIN | active | 20 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086313 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 18 L1 PROTEIN | 20 | µg | 1.2.40.0.34.5.156:8280087 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 33 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:900000004922 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 33 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004922 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 33 L1 PROTEIN | 10 | µg | | | |
4477035 | PREVENAR INJ.SUS13 0,5ML+NAD | Prevenar 13 Injektionssuspension Pneumokokkenpolysaccharid-Konjugatimpfstoff (13valent, adsorbiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/09/590 | GA - Paralleldistribution | Orifarm GmbH | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836398006 | Pneumokokken Impfstoff | Prevenar | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AL02 | Pneumokokken, gereinigtes Polysaccharid-Antigen, konjugiert | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1709526 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | active | 15.4 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | 15.4 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:12551543001 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4482993 | INFLUVAC TETRA FSPR0,5ML M.K | Influvac Tetra Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:238034 | GA - zugelassen | Viatris Healthcare Limited | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Influvac Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | 60 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | 60 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:9260511001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4961340 | VIVOTIF MSR HKPS | Vivotif 2 x 10^9 - 2 x 10^10 CFU magensaftresistente Hartkapsel | 1.2.40.0.34.4.17:238557 | GA - zugelassen | Bavarian Nordic A/S | true | true | 3 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073496 | Blisterpackung | 2.16.840.1.113883.6.96:836390004 | Typhus Impfstoff | Vivotif | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AP01 | Typhus, oral, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073619 | zum Einnehmen | | | 1.2.40.0.34.5.156:1712651 | SALMONELLA SPEC. | 1.2.40.0.34.5.221:900000004228 | SALMONELLA SPEC. | active | 2000 | million CFU | 1.2.40.0.34.5.221:900000004228 | SALMONELLA SPEC. | 2000 | million CFU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073376 | magensaftresistente Hartkapsel | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:9893149001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4963675 | FLUCELVAX TETRA FSPR 0,5ML | Flucelvax Tetra - Injektionssuspension in einer Fertigspritze; Influenza-Impfstoff (Oberflächenantigen, inaktiviert, in Zellkultur hergestellt) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/18/1326 | GA - zugelassen | Seqirus Netherlands B.V. | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Flucelvax Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | 30 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | 30 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:10454424003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4963681 | FLUCELVAX TETRA IJSUS FSPR | Flucelvax Tetra - Injektionssuspension in einer Fertigspritze; Influenza-Impfstoff (Oberflächenantigen, inaktiviert, in Zellkultur hergestellt) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/18/1326 | GA - zugelassen | Seqirus Netherlands B.V. | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Flucelvax Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26: | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | retired | | |
4966403 | FLUCELVAX TETRA FSPR 0,5ML | Flucelvax Tetra - Injektionssuspension in einer Fertigspritze; Influenza-Impfstoff (Oberflächenantigen, inaktiviert, in Zellkultur hergestellt) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/18/1326 | GA - zugelassen | Seqirus Netherlands B.V. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Flucelvax Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | 30 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | 30 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:10454424001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4973521 | ROTARIX SUS TUBE 1,5ML | Rotarix Suspension zum Einnehmen | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/05/330 | GA - zugelassen | N.V. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073561 | Tube | 2.16.840.1.113883.6.96:836387005 | Rotavirus Impfstoff | Rotarix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BH01 | Rotavirus, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073619 | zum Einnehmen | | | 1.2.40.0.34.5.156:1707958 | ROTAVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000088029 | ROTAVIRUS | active | 1500000 | CCID50 | 1.2.40.0.34.5.221:100000088029 | ROTAVIRUS | 1500000 | CCID50 | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073362 | Suspension zum Einnehmen | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:953659002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4977134 | ENCEPUR FSPR 0,25ML KIND +ND | Encepur 0,25 ml für Kinder Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00268 | GA - zugelassen | Bavarian Nordic A/S | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | Encepur | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26: | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4977140 | ENCEPUR FSPR 0,5ML +ND | Encepur 0,5 ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00236 | GA - zugelassen | Bavarian Nordic A/S | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | Encepur | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26: | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4977714 | ENCEPUR FSPR 0,5ML BN | Encepur 0,5 ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00236 | GA - zugelassen | Bavarian Nordic A/S | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | Encepur | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | active | 1.5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | 1.5 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:930486001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4977720 | ENCEPUR FSPR 0,25ML KIND BN | Encepur 0,25 ml für Kinder Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00268 | GA - zugelassen | Bavarian Nordic A/S | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836403007 | Frühsommer-Meningoenzephalitis Impfstoff | Encepur | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BA01 | FSME, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708403 | FRÜHSOMMER-MENINGOENCEPHALITIS-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | active | 0.75 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089915 | TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS | 0.75 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:945710002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4977737 | RABIPUR BN PLV+LSM INJ FSPR | Rabipur Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:237614 | GA - zugelassen | Bavarian Nordic A/S | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836393002 | Tollwut Impfstoff | Rabipur | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BG01 | Tollwut, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708399 | RABIESVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089883 | RABIES VIRUS | active | 2.5 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089883 | RABIES VIRUS | 2.5 | IU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000075585 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:8139400001 | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4983502 | SHINGRIX PLV+SUSP IJSUS DFL | Shingrix Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension, Herpes-Zoster-Impfstoff (rekombinant, adjuvantiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/18/1272 | GA - Paralleldistribution | Abacus Medicine A/S | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:871919004 | Herpes Zoster Impfstoff | Shingrix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BK03 | Zoster, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:10792954 | VARICELLA ZOSTERVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000005105 | VARICELLA ZOSTERVIRUS (EXTRACT, PRODUCT) | active | 50 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000005105 | VARICELLA ZOSTERVIRUS (EXTRACT, PRODUCT) | 50 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073867 | Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:13657008001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000174019 | Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension |
4985398 | SHINGRIX PLV+SUSP IJSUS DFL | Shingrix Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension, Herpes-Zoster-Impfstoff (rekombinant, adjuvantiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/18/1272 | GA - zugelassen | N.V. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:871919004 | Herpes Zoster Impfstoff | Shingrix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BK03 | Zoster, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:10792954 | VARICELLA ZOSTERVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000005105 | VARICELLA ZOSTERVIRUS (EXTRACT, PRODUCT) | active | 50 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000005105 | VARICELLA ZOSTERVIRUS (EXTRACT, PRODUCT) | 50 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074032 | Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:9663290001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4985702 | FLUAD FSPR 0,5ML | FLUAD Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00250 | GA - aufgehoben | Seqirus S.r.l. | false | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | FLUAD | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:944561003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4988787 | VARIVAX PLV+LSM FSPR +2KAN | VARIVAX Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00300 | GA - zugelassen | Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836495005 | Varizellen Impfstoff | VARIVAX | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BK01 | Varicella, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1710861 | VARIZELLA VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:900000001096 | VARICELLA VIRUS OKA STRAIN (LIVE, ATTENUATED) | active | 1350 | PFU | 1.2.40.0.34.5.221:900000001096 | VARICELLA VIRUS OKA STRAIN (LIVE, ATTENUATED) | 1350 | PFU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073869 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:947028002 | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4989539 | COMIRNATY COV19 KONZ30 195x6 | Comirnaty 30 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - aufgehoben | BioNTech Manufacturing GmbH | false | false | 195 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:101102201 | TOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | active | 30 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | 30 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:200000015705 | Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:13516687002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4989918 | EFLUELDA TETRA FSP 0,7ML O.K | Efluelda Tetra Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:240088 | GA - zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Efluelda Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | 240 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | 240 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074047 | Injektionslösung in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:11972298006 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4989947 | TD PUR ERW FSPR 0,5ML O.ND | Td-pur für Erwachsene und Heranwachsende | 1.2.40.0.34.4.17:2-00234 | GA - zugelassen | Astro-Pharma Vertrieb Und Handel Von Pharmazeutischen Produkten GmbH | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836381006 | Diphtherie Impfstoff | Td-pur | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AM51 | Tetanus-Toxoid, Kombinationen mit Diphtherie-Toxoid | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 2 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 2 | IU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000001796 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836502000 | Diphtherie-Tetanus Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:1101000221104 | Tetanus Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 20 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 20 | IU | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4990123 | FLUAD TETRA FSPR+ND 0,5ML | Fluad Tetra, Injektionssuspension in einer Fertigspritze, Influenza-Impfstoff (Oberflächenantigen, inaktiviert, adjuvantiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1433 | GA - zugelassen | Seqirus Netherlands B.V. | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Fluad Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | 30 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | 30 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:11826029003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4990146 | FLUAD TETRA FSPR+ND 0,5ML | Fluad Tetra, Injektionssuspension in einer Fertigspritze, Influenza-Impfstoff (Oberflächenantigen, inaktiviert, adjuvantiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1433 | GA - zugelassen | Seqirus Netherlands B.V. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Fluad Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | 30 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | 30 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:11826029001 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4990459 | VAXZEVRIA COV19 10x10 | Vaxzevria Injektionssuspension; COVID-19-Impfstoff (ChAdOx1-S [rekombinant]) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/21/1529 | GA - aufgehoben | AstraZeneca AB | false | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Vaxzevria | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000005514 | CORONAVIRUS (EXTRACT, PRODUCTS) | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:900000005514 | CORONAVIRUS (EXTRACT, PRODUCTS) | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:13509460003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
4991720 | JCOVDEN COV19 10x5 | JCOVDEN Injektionssuspension; COVID-19-Impfstoff (Ad26.COV2-S [rekombinant]) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1525 | GA - aufgehoben | N.V. Janssen Cilag International S.A. | false | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | JCOVDEN Injektionssuspension | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000005514 | CORONAVIRUS (EXTRACT, PRODUCTS) | active | 22.3 | log10 U | 1.2.40.0.34.5.221:900000005514 | CORONAVIRUS (EXTRACT, PRODUCTS) | 22.3 | log10 U | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:13695913002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5424472 | PFIZER-BION COV19 KONZ30 1x6 | Comirnaty 30 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - aufgehoben | BioNTech Manufacturing GmbH | false | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:101102201 | TOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | active | 30 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | 30 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:200000015705 | Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:13516687003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5426867 | MODERNA/SPIKEVAX COV19 1x10 | Spikevax, Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1507 | GA - zugelassen | Moderna Biotech Spain S.L. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Spikevax | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:100945371 | ELASOMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000015561 | ELASOMERAN | active | 0.2 | mg | 1.2.40.0.34.5.221:300000015561 | ELASOMERAN | 0.2 | mg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:13662341002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5426873 | MODERNA/SPIKEVAX COV19 10x10 | Spikevax, Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1507 | GA - zugelassen | Moderna Biotech Spain S.L. | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Spikevax | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:100945371 | ELASOMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000015561 | ELASOMERAN | active | 2 | mg | 1.2.40.0.34.5.221:300000015561 | ELASOMERAN | 2 | mg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:13662341003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5502433 | GARDASIL 9 FSPR +2KAN | Gardasil 9 Injektionssuspension in einer Fertigspritze; 9-valenter Humaner Papillomvirus-Impfstoff (rekombinant, adsorbiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/15/1007 | GA - Paralleldistribution | Orifarm GmbH | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073497 | Flasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836379009 | Humane Papillomaviren Impfstoff | Gardasil 9 | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BM03 | Humaner Papillomvirus-Impfstoff (Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1707610 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 11 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086292 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 11 L1 PROTEIN | active | 20 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086292 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 11 L1 PROTEIN | 20 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100086383001 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:8280099 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 52 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:900000004924 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 52 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004924 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 52 L1 PROTEIN | 10 | µg | | | 1.2.40.0.34.5.156:1707611 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 6 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086311 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 6 L1 PROTEIN | active | 15 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086311 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 6 L1 PROTEIN | 15 | µg | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:8280082 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 31 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:900000004921 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 31 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004921 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 31 L1 PROTEIN | 10 | µg | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:8280113 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 58 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:900000004925 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 58 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004925 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 58 L1 PROTEIN | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.156:1707612 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 16 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086312 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 16 L1 PROTEIN | active | 30 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086312 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 16 L1 PROTEIN | 30 | µg | 1.2.40.0.34.5.156:8280097 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 45 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:900000004923 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 45 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004923 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 45 L1 PROTEIN | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.156:1707613 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 18 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:100000086313 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 18 L1 PROTEIN | active | 20 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000086313 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 18 L1 PROTEIN | 20 | µg | 1.2.40.0.34.5.156:8280087 | HUMANES PAPILLOMVIRUS-TYP 33 L1-PROTEIN | 1.2.40.0.34.5.221:900000004922 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 33 L1 PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004922 | HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 33 L1 PROTEIN | 10 | µg | | | |
5502522 | JCOVDEN COV19 20x5 | JCOVDEN Injektionssuspension; COVID-19-Impfstoff (Ad26.COV2-S [rekombinant]) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1525 | GA - aufgehoben | N.V. Janssen Cilag International S.A. | false | false | 20 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | JCOVDEN Injektionssuspension | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000005514 | CORONAVIRUS (EXTRACT, PRODUCTS) | active | 22.3 | log10 U | 1.2.40.0.34.5.221:900000005514 | CORONAVIRUS (EXTRACT, PRODUCTS) | 22.3 | log10 U | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:13695913003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5505414 | VAXNEUVANCE IJSUS FSPR | Vaxneuvance Injektionssuspension in einer Fertigspritze; Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff(15-valent, adsorbiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/21/1591 | GA - zugelassen | Merck Sharp & Dohme B.V. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836398006 | Pneumokokken Impfstoff | Vaxneuvance | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AL02 | Pneumokokken, gereinigtes Polysaccharid-Antigen, konjugiert | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1709526 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | active | 32 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | 32 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000000629 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 2 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 2 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5506342 | COMIRNATY COV19 INJ30 195x6 | Comirnaty 30 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - aufgehoben | BioNTech Manufacturing GmbH | false | false | 195 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:101102201 | TOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | active | 30 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | 30 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000000195 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5506359 | COMIRNATY COV19 INJ30 10x6 | Comirnaty 30 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - aufgehoben | BioNTech Manufacturing GmbH | false | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:101102201 | TOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | active | 30 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | 30 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000000196 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5506431 | VALNEVA COV19 10x10 | COVID-19-Impfstoff (inaktiviert, adjuvantiert) Valneva Injektionssuspension; COVID-19-Impfstoff (inaktiviert, adjuvantiert, adsorbiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/21/1624 | GA - aufgehoben | Valneva Austria GmbH | false | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | COVID-19-Impfstoff (inaktiviert, adjuvantiert) Valneva Injektionssuspension | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1710147 | CORONAVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:900000000378 | CORONAVIRUS | active | 165 | AU | 1.2.40.0.34.5.221:900000000378 | CORONAVIRUS | 165 | AU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000002120 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5506448 | COMIRNATY COV19 KONZ10 10x10 | Comirnaty 10 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - aufgehoben | BioNTech Manufacturing GmbH | false | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:101102201 | TOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | 10 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:200000015705 | Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000000483 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5506945 | VAXELIS IJSUS FSPR 0,5ML | Vaxelis Injektionssuspension in einer Fertigspritze Diphtherie-Tetanus-Pertussis(azellulär, aus Komponenten)-Hepatitis-B(rDNA)-Poliomyelitis(inaktiviert)-Haemophilus-Typ-b(konjugiert)-Adsorbat-Impfstoff | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/15/1079 | GA - zugelassen | MCM Vaccine B.V. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836380007 | Haemophilus influenzae Typ B Impfstoff | Vaxelis | 2.16.840.1.113883.6.73:J07CA09 | Diphtherie-Haemophilus-influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus-Hepatitis B | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1712678 | HAEMOPHILUS SPEC. (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000004292 | HAEMOPHILUS SPEC. (AUSZUG, PRODUKTE) | active | 1.5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000004292 | HAEMOPHILUS SPEC. (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.5 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:7898984006 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:871896006 | Diphtherie-Haemophilus-influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus-Hepatitis B Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:1031000221108 | Poliomyelitis Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1705481 | NEISSERIA MENINGITIDIS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000076483 | NEISSERIA MENINGITIDIS | active | 25 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000076483 | NEISSERIA MENINGITIDIS | 25 | µg | 2.16.840.1.113883.6.96:836381006 | Diphtherie Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708214 | BORDETELLA PERTUSSIS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | active | 24 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | 24 | µg | | | | | 2.16.840.1.113883.6.96:601000221108 | Pertussis Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 10 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 10 | IU | 2.16.840.1.113883.6.96:836374004 | Hepatitis B Impfstoff | 2.16.840.1.113883.6.96:1101000221104 | Tetanus Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708175 | HEPATITIS-B-VIRUS-ANTIGEN | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | active | 5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | 5 | µg | 1.2.40.0.34.5.156:1709005 | POLIOMYELITISVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | active | 40 | DAgU | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | 40 | DAgU | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 20 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 20 | IU | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5508341 | APEXXNAR IJSUS FSPR 0,5ML+ND | Prevenar 20 Injektionssuspension in einer Fertigspritze; Pneumokokkenpolysaccharid-Konjugatimpfstoff (20-valent, adsorbiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/21/1612 | GA - zugelassen | Pfizer Europe Ma EEIG | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836398006 | Pneumokokken Impfstoff | Prevenar 20 | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AL02 | Pneumokokken, gereinigtes Polysaccharid-Antigen, konjugiert | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1709526 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26: | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5509702 | FLUAD TETRA FSPR 0,5ML | Fluad Tetra, Injektionssuspension in einer Fertigspritze, Influenza-Impfstoff (Oberflächenantigen, inaktiviert, adjuvantiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1433 | GA - zugelassen | Seqirus Netherlands B.V. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Fluad Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | 30 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | 30 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:11826029002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5511774 | PREVENAR 13 FSPR 0,5ML+N | Prevenar 13 Injektionssuspension Pneumokokkenpolysaccharid-Konjugatimpfstoff (13valent, adsorbiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/09/590 | GA - Paralleldistribution | Abacus Medicine A/S | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836398006 | Pneumokokken Impfstoff | Prevenar | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AL02 | Pneumokokken, gereinigtes Polysaccharid-Antigen, konjugiert | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1709526 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | active | 15.4 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | 15.4 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000001886 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5516820 | COMIRNATY COV19 BA1 195x6 | Comirnaty Original/Omicron BA.1 (15/15 Mikrogramm)/Dosis Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - aufgehoben | BioNTech Manufacturing GmbH | false | false | 195 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:101271284 | RILTOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000042045 | RILTOZINAMERAN | active | 15 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000042045 | RILTOZINAMERAN | 15 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000002457 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:101102201 | TOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | active | 15 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | 15 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5516837 | COMIRNATY COV19 BA1 10x6 | Comirnaty Original/Omicron BA.1 (15/15 Mikrogramm)/Dosis Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - aufgehoben | BioNTech Manufacturing GmbH | false | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:101271284 | RILTOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000042045 | RILTOZINAMERAN | active | 15 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000042045 | RILTOZINAMERAN | 15 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000002456 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:101102201 | TOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | active | 15 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | 15 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5516843 | COMIRNATY COV19 BA4/5 195x6 | Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (15/15 Mikrogramm)/Dosis Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - aufgehoben | BioNTech Manufacturing GmbH | false | false | 195 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:101271286 | FAMTOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000046473 | FAMTOZINAMERAN | active | 15 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000046473 | FAMTOZINAMERAN | 15 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000002462 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:101102201 | TOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | active | 15 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | 15 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5516866 | COMIRNATY COV19 BA4/5 10x6 | Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (15/15 Mikrogramm)/Dosis Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - aufgehoben | BioNTech Manufacturing GmbH | false | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:101271286 | FAMTOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000046473 | FAMTOZINAMERAN | active | 15 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000046473 | FAMTOZINAMERAN | 15 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000002461 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:101102201 | TOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | active | 15 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | 15 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5516984 | COMIRNATY KO3 10x10 | Comirnaty 3 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - aufgehoben | BioNTech Manufacturing GmbH | false | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:101102201 | TOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | active | 3 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | 3 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:200000015705 | Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000002939 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5516990 | COMIRNATY KO1,5/1,5 10x10 | Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (1,5/1,5 Mikrogramm)/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - zugelassen | BioNTech Manufacturing GmbH | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:101271286 | FAMTOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000046473 | FAMTOZINAMERAN | active | 1.5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000046473 | FAMTOZINAMERAN | 1.5 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:200000015705 | Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000022781 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:101102201 | TOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | active | 1.5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | 1.5 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5517015 | COMIRNATY KO5/5 BA4/5 10x10 | Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (5/5 Mikrogramm)/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - aufgehoben | BioNTech Manufacturing GmbH | false | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:101271286 | FAMTOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000046473 | FAMTOZINAMERAN | active | 5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000046473 | FAMTOZINAMERAN | 5 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:200000015705 | Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000003368 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:101102201 | TOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | active | 5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000019018 | TOZINAMERAN | 5 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5517245 | SPIKEVAX COV19 BA1 10x5 | Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (50 Mikrogramm / 50 Mikrogramm)/ml Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1507 | GA - zugelassen | Moderna Biotech Spain S.L. | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Spikevax | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:100945371 | ELASOMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000015561 | ELASOMERAN | active | 500 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000015561 | ELASOMERAN | 500 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000002458 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:101271282 | IMELASOMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000043661 | IMELASOMERAN | active | 500 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000043661 | IMELASOMERAN | 500 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5517825 | SPIKEVAX COV19 BA1 10x1 | Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 25 Mikrogramm/25 Mikrogramm Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1507 | GA - zugelassen | Moderna Biotech Spain S.L. | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Spikevax | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:100945371 | ELASOMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000015561 | ELASOMERAN | active | 250 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000015561 | ELASOMERAN | 250 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000002943 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:101271282 | IMELASOMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000043661 | IMELASOMERAN | active | 250 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000043661 | IMELASOMERAN | 250 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5517831 | SPIKEVAX COV19 BA1 FSPR 10x1 | Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 25 Mikrogramm/25 Mikrogramm Injektionsdispersion in Fertigspritze; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1507 | GA - zugelassen | Moderna Biotech Spain S.L. | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Spikevax | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:100945371 | ELASOMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000015561 | ELASOMERAN | active | 250 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000015561 | ELASOMERAN | 250 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:200000027808 | Injektionsdispersion in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000002941 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:101271282 | IMELASOMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000043661 | IMELASOMERAN | active | 250 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000043661 | IMELASOMERAN | 250 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5517908 | VIDPREVTYN COV19 10x10 | VidPrevtyn Beta Lösung und Emulsion zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion; COVID-19-Impfstoff (rekombinant, adjuvantiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/21/1580 | GA - aufgehoben | Sanofi Pasteur | false | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | VidPrevtyn Beta | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000005514 | CORONAVIRUS (EXTRACT, PRODUCTS) | active | 5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000005514 | CORONAVIRUS (EXTRACT, PRODUCTS) | 5 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:200000025182 | Solution and emulsion for emulsion for injection | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000003175 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5518670 | QDENGA PLV+LSM IJLSG FSPR+ND | Qdenga Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze; Dengue-Fieber tetravalenter Impfstoff (lebend, attenuiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/22/1699 | GA - zugelassen | Takeda GmbH | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:840563003 | Dengue-Fieber Impfstoff | Qdenga | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX04 | Dengue-Impfstoffe | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:8982661 | DENGUE-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:900000004988 | DENGUE VIRUS | active | 14.5 | log10 PFU/dose | 1.2.40.0.34.5.221:900000004988 | DENGUE VIRUS | 14.5 | log10 PFU/dose | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073868 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000004040 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5518730 | SPIKEVAX COV19 BA4/5 10x5 | Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 (50 Mikrogramm/50 Mikrogramm)/ml Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1507 | GA - zugelassen | Moderna Biotech Spain S.L. | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Spikevax | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:100945371 | ELASOMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000015561 | ELASOMERAN | active | 500 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000015561 | ELASOMERAN | 500 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000003385 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:101424909 | DAVESOMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000046472 | DAVESOMERAN | active | 500 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000046472 | DAVESOMERAN | 500 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5519103 | BEYFORTUS FSP 50MG/0,5ML O.K | Beyfortus 50 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/22/1689 | GA - zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | true | true | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:108723008 | Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) | Beyfortus | 2.16.840.1.113883.6.73:J06BD08 | Nirsevimab | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:102325627 | NIRSEVIMAB | 1.2.40.0.34.5.221:100000177600 | NIRSEVIMAB | active | 50 | mg | 1.2.40.0.34.5.221:100000177600 | NIRSEVIMAB | 50 | mg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074047 | Injektionslösung in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000008363 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5519126 | BEYFORTUS FSP 100MG/1ML O.K | Beyfortus 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/22/1689 | GA - zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | true | true | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:108723008 | Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) | Beyfortus | 2.16.840.1.113883.6.73:J06BD08 | Nirsevimab | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:102325627 | NIRSEVIMAB | 1.2.40.0.34.5.221:100000177600 | NIRSEVIMAB | active | 100 | mg | 1.2.40.0.34.5.221:100000177600 | NIRSEVIMAB | 100 | mg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074047 | Injektionslösung in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000000807 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5520075 | PREVENAR 20 FSPR 0,5ML+ND | Prevenar 20 Injektionssuspension in einer Fertigspritze; Pneumokokkenpolysaccharid-Konjugatimpfstoff (20-valent, adsorbiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/21/1612 | GA - zugelassen | Pfizer Europe Ma EEIG | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836398006 | Pneumokokken Impfstoff | Prevenar 20 | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AL02 | Pneumokokken, gereinigtes Polysaccharid-Antigen, konjugiert | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1709526 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | active | 46.2 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000092730 | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE | 46.2 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:13924983002 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 51 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 51 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5520483 | SPIKEVAX COV19 BA4/5 10x1 | Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 25 Mikrogramm/25 Mikrogramm/ml Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1507 | GA - zugelassen | Moderna Biotech Spain S.L. | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Spikevax | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:100945371 | ELASOMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000015561 | ELASOMERAN | active | 250 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000015561 | ELASOMERAN | 250 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000003748 | | | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:101424909 | DAVESOMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000046472 | DAVESOMERAN | active | 250 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000046472 | DAVESOMERAN | 250 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5523808 | VERORAB PLV+LSM IJSUS 0,5ML | Verorab Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension Tollwut-Impfstoff, inaktiviert | 1.2.40.0.34.4.17:241712 | GA - zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836393002 | Tollwut Impfstoff | VERORAB | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BG01 | Tollwut, inaktiviert, ganzes Virus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073595 | intradermale Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708399 | RABIESVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089883 | RABIES VIRUS | active | 3.25 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089883 | RABIES VIRUS | 3.25 | IU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073869 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000007157 | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5525380 | AREXVY PLV+SUSP IJSUS DFL | Arexvy Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension, Respiratorischer Synzytial-Virus (RSV)-Impfstoff (rekombinant, adjuvantiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/23/1740 | GA - zugelassen | N.V. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:108723008 | Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) | Arexvy | 2.16.840.1.113883.6.73:J07 | Impfstoffe | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:101377744 | RESPIRATORISCHES SYNCYTIALVIRUS, REKOMBINANT (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000005640 | RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS, RECOMBINANT (EXTRACT, PRODUCT) | active | 120 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000005640 | RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS, RECOMBINANT (EXTRACT, PRODUCT) | 120 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074032 | Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000015416 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5525687 | ABRYSVO IJLSG PLV+LSM DFL | Abrysvo Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Respiratorischer Synzytial-Virus (RSV)-Impfstoff (bivalent, rekombinant) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/23/1752 | GA - zugelassen | Pfizer Europe Ma EEIG | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:108723008 | Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) | Abrysvo | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX05 | Respiratorischer Synzytial-Virus (RSV)-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:101633062 | RESPIRATORISCHES SYNZYTIALVIRUS, SUBTYP A, STABILISIERTES PRÄFUSION-F-PROTEIN 847A | 1.2.40.0.34.5.221:300000013700 | RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS, SUBGROUP A, STABILIZED PREFUSION F PROTEIN 847A | active | 0.06 | mg | 1.2.40.0.34.5.221:300000013700 | RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS, SUBGROUP A, STABILIZED PREFUSION F PROTEIN 847A | 0.06 | mg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073868 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000016081 | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | | | | | 1.2.40.0.34.5.156:101633065 | RESPIRATORISCHES SYNZYTIALVIRUS, SUBTYP B, STABILISIERTES PRÄFUSION-F-PROTEIN 847B | 1.2.40.0.34.5.221:300000013701 | RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS, SUBGROUP B, STABILIZED PREFUSION F PROTEIN 847B | active | 0.06 | mg | 1.2.40.0.34.5.221:300000013701 | RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS, SUBGROUP B, STABILIZED PREFUSION F PROTEIN 847B | 0.06 | mg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5526391 | SPIKEVAX XBB.1.5 INJ50 1x1 | Spikevax XBB.1.5 50 Mikrogramm Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1507 | GA - zugelassen | Moderna Biotech Spain S.L. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073550 | Einzeldosisbehältnis | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Spikevax | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:102567408 | ANDUSOMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000051178 | ANDUSOMERAN | active | 0.5 | mg | 1.2.40.0.34.5.221:300000051178 | ANDUSOMERAN | 0.5 | mg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000017865 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5526847 | NUVAXOVID XBB.1.5 INJ 2x5 | Nuvaxovid XBB.1.5 Injektionsdispersion; COVID-19-Impfstoff (rekombinant, adjuvantiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/21/1618 | GA - zugelassen | Novavax CZ a.s. | true | false | 2 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Nuvaxovid | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN04 | Covid-19, Proteinuntereinheit | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000005514 | CORONAVIRUS (EXTRACT, PRODUCTS) | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000005514 | CORONAVIRUS (EXTRACT, PRODUCTS) | 10 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000017627 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5527775 | COMIRNATY XBB.1.5 INJ30 10x6 | Comirnaty Omicron XBB.1.5 30 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - zugelassen | BioNTech Manufacturing GmbH | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:102301406 | RAXTOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000051270 | RAXTOZINAMERAN | active | 30 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000051270 | RAXTOZINAMERAN | 30 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000015869 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5528243 | COMIRNATY XBB.1.5 INJ10 10x6 | Comirnaty Omicron XBB.1.5 10 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - zugelassen | BioNTech Manufacturing GmbH | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:102301406 | RAXTOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000051270 | RAXTOZINAMERAN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000051270 | RAXTOZINAMERAN | 10 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000022784 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5528289 | COMIRNATY XBB.1.5 KO3 10x10 | Comirnaty Omicron XBB.1.5 3 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - zugelassen | BioNTech Manufacturing GmbH | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:102301406 | RAXTOZINAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:300000051270 | RAXTOZINAMERAN | active | 3 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000051270 | RAXTOZINAMERAN | 3 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:200000015705 | Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000022785 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5534108 | TWINRIX ERW INJ FSPR 1ML | Twinrix Erwachsene Suspension zur Injektion in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/96/020 | GA - Paralleldistribution | SynCo pharma B.V. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836374004 | Hepatitis B Impfstoff | Twinrix | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BC20 | Kombinationen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708213 | HEPATITIS-A-VIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000089244 | HEPATITIS A VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000029707 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836493003 | Hepatitis A-Hepatitis B Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:836375003 | Hepatitis A Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708175 | HEPATITIS-B-VIRUS-ANTIGEN | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | active | 20 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089111 | HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN | 20 | µg | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5534284 | IXCHIQ INJ PLV+LSM FSP 0,5ML | IXCHIQ Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Chikungunya-Impfstoff (lebend) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/24/1828 | GA - zugelassen | Valneva Austria GmbH | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:1345042009 | Chikungunya Impfstoff | IXCHIQ | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX | andere virale Impfstoffe | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:103756768 | CHIKUNGUNYA VIRUS, STAMM DELTA5NSP3, LEBEND ATTENUIERT | 1.2.40.0.34.5.221:300000056146 | CHIKUNGUNYA VIRUS, STRAIN DELTA5NSP3, LIVE ATTENUATED | active | 3 | log10 TCID50 | 1.2.40.0.34.5.221:300000056146 | CHIKUNGUNYA VIRUS, STRAIN DELTA5NSP3, LIVE ATTENUATED | 3 | log10 TCID50 | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073868 | Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000017267 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5534491 | INFLUVAC TETRA FSPR0,5ML O.K | Influvac Tetra Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:238034 | GA - zugelassen | Viatris Healthcare Limited | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Influvac Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | 60 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | 60 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000025881 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5536969 | FLUENZ NA-SPRAY | Fluenz Nasenspray, Suspension; Influenza-Impfstoff (lebend-attenuiert, nasal) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/24/1816 | GA - zugelassen | AstraZeneca AB | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073550 | Einzeldosisbehältnis | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Fluenz | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB03 | Influenza, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073615 | nasale Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1709054 | INFLUENZAVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | active | 19.5 | log10 FFU | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | 19.5 | log10 FFU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073809 | Nasenspray, Suspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000023839 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5536975 | FLUENZ NA-SPRAY | Fluenz Nasenspray, Suspension; Influenza-Impfstoff (lebend-attenuiert, nasal) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/24/1816 | GA - zugelassen | AstraZeneca AB | true | true | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073550 | Einzeldosisbehältnis | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Fluenz | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB03 | Influenza, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073615 | nasale Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1709054 | INFLUENZAVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | active | 19.5 | log10 FFU | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | 19.5 | log10 FFU | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073809 | Nasenspray, Suspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000023838 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5540089 | NUVAXOVID JN.1 INJ 10x10 | Nuvaxovid JN.1 Injektionsdispersion; COVID-19-Impfstoff (rekombinant, adjuvantiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/21/1618 | GA - zugelassen | Novavax CZ a.s. | true | true | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Nuvaxovid | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN04 | Covid-19, Proteinuntereinheit | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000005514 | CORONAVIRUS (EXTRACT, PRODUCTS) | active | 2.5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000005514 | CORONAVIRUS (EXTRACT, PRODUCTS) | 2.5 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000030729 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5541887 | COMIRNATY JN.1 INJ30 10x6 | Comirnaty JN.1 30 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - zugelassen | BioNTech Manufacturing GmbH | true | true | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:103327076 | BRETOVAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:900000005679 | BRETOVAMERAN | active | 30 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000005679 | BRETOVAMERAN | 30 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000027426 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5541924 | COMIRNATY JN.1 INJ10 10x6 | Comirnaty JN.1 10 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - zugelassen | BioNTech Manufacturing GmbH | true | true | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:103327076 | BRETOVAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:900000005679 | BRETOVAMERAN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000005679 | BRETOVAMERAN | 10 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000027571 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5541947 | COMIRNATY JN.1 KO3 10x3 | Comirnaty JN.1 3 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - zugelassen | BioNTech Manufacturing GmbH | true | true | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:103327076 | BRETOVAMERAN | 1.2.40.0.34.5.221:900000005679 | BRETOVAMERAN | active | 3 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000005679 | BRETOVAMERAN | 3 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:200000015705 | Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000027573 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5543308 | DTAP BOOSTER FSPR 0,5ML | dTaP Booster Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00405 | GA - zugelassen | AJ Vaccines A/S | true | true | 5 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836381006 | Diphtherie Impfstoff | dTaP Booster | 2.16.840.1.113883.6.73:J07AJ52 | Pertussis, gereinigtes Antigen, Kombinationen mit Toxoiden | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708214 | BORDETELLA PERTUSSIS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | active | 20 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | 20 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:958879004 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836503005 | Diphtherie-Pertussis-Tetanus Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:601000221108 | Pertussis Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 2 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 2 | IU | 2.16.840.1.113883.6.96:1101000221104 | Tetanus Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 20 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 20 | IU | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5611903 | NUVAXOVID COV19 1x10 | Nuvaxovid Injektionsdispersion; COVID-19-Impfstoff (rekombinant, adjuvantiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/21/1618 | GA - zugelassen | Novavax CZ a.s. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073497 | Flasche | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Nuvaxovid | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:900000005514 | CORONAVIRUS (EXTRACT, PRODUCTS) | active | 25 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:900000005514 | CORONAVIRUS (EXTRACT, PRODUCTS) | 25 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000000605 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5801354 | IAA FLUENZ TETRA NA-SPRAY | Fluenz Tetra Nasenspray, Suspension Influenza-Impfstoff (lebend-attenuiert, nasal) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/13/887 | GA - zugelassen | AstraZeneca AB | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073553 | Spraydose | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Fluenz Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB03 | Influenza, lebend abgeschwächt | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073615 | nasale Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1709054 | INFLUENZAVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073809 | Nasenspray, Suspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:7614259003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5801437 | IAA FLUAD TETRA FSPR 0,5ML | Fluad Tetra, Injektionssuspension in einer Fertigspritze, Influenza-Impfstoff (Oberflächenantigen, inaktiviert, adjuvantiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1433 | GA - zugelassen | Seqirus Netherlands B.V. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Fluad Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | 60 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | 60 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:11826029005 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5801472 | IAA VAXIGRIP TETRA FSPR O.K | VaxigripTetra Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:137203 | GA - zugelassen | Sanofi Pasteur Europe | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | VaxigripTetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:8205809007 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5801495 | IAA FLUARIX TETRA FSPR +2ND | Fluarix Tetra Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:235552 | GA - zugelassen | Glaxosmithkline Pharma GmbH | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Fluarix Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1709054 | INFLUENZAVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | active | 60 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091897 | INFLUENZA VIRUS | 60 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:7142148003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
5939880 | ZBI ZOONOT IFLU SQR FSP0,5ML | Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Injektionssuspension in einer Fertigspritze Zoonotischer Influenzaimpfstoff (H5N8) (Oberflächenantigen, inaktiviert, adjuvantiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/23/1761 | GA - zugelassen | Seqirus S.r.l. | true | true | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:30041000234101 | Influenza (H5N8) Impfstoff | Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | 7.5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | 7.5 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000023459 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
6050111 | VAXIGRIP TRI FSPR 0,5ML O.K. | Vaxigrip Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:242481 | GA - zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Vaxigrip | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | 45 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | 45 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000024000 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
6050128 | EFLUELDA TRIVA FSP 0,5ML O.K | Efluelda Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:242437 | GA - zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Efluelda | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | 180 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | 180 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000022068 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
6051317 | COMIRNATY KP.2 INJ30 10x6 | Comirnaty KP.2 30 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - zugelassen | BioNTech Manufacturing GmbH | true | true | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073530 | Mehrdosenbehältnis | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:103593295 | KP.2 KODIERENDE MRNA, EIN COVID-19-MRNA-IMPFSTOFF | 1.2.40.0.34.5.221:300000056787 | 5'-CAPPED MRNA ENCODING SARS-COV-2, OMICRON VARIANT KP.2, SPIKE PROTEIN | active | 30 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000056787 | 5'-CAPPED MRNA ENCODING SARS-COV-2, OMICRON VARIANT KP.2, SPIKE PROTEIN | 30 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000030318 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
6051323 | COMIRNATY KP.2 INJ10 10x6 | Comirnaty KP.2 10 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - zugelassen | BioNTech Manufacturing GmbH | true | true | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073550 | Einzeldosisbehältnis | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:103593295 | KP.2 KODIERENDE MRNA, EIN COVID-19-MRNA-IMPFSTOFF | 1.2.40.0.34.5.221:300000056787 | 5'-CAPPED MRNA ENCODING SARS-COV-2, OMICRON VARIANT KP.2, SPIKE PROTEIN | active | 10 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000056787 | 5'-CAPPED MRNA ENCODING SARS-COV-2, OMICRON VARIANT KP.2, SPIKE PROTEIN | 10 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074068 | Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000030321 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
6051346 | COMIRNATY KP.2 KO3 10x3 | Comirnaty KP.2 3 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion; COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/20/1528 | GA - zugelassen | BioNTech Manufacturing GmbH | true | true | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073530 | Mehrdosenbehältnis | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Comirnaty | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BN01 | COVID-19-mRNA-Impfstoff | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:103593295 | KP.2 KODIERENDE MRNA, EIN COVID-19-MRNA-IMPFSTOFF | 1.2.40.0.34.5.221:300000056787 | 5'-CAPPED MRNA ENCODING SARS-COV-2, OMICRON VARIANT KP.2, SPIKE PROTEIN | active | 3 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:300000056787 | 5'-CAPPED MRNA ENCODING SARS-COV-2, OMICRON VARIANT KP.2, SPIKE PROTEIN | 3 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:200000015705 | Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000030322 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
6052771 | INFLUVAC TRI FSPR 0,5ML O.K. | Influvac Tri Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:242282 | GA - zugelassen | Viatris Austria GmbH | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Influvac Tri | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | 45 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | 45 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000021405 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
6054586 | FLUAD IJSUS FSPR 0,5ML | Fluad Injektionssuspension in einer Fertigspritze; Influenza-Impfstoff (Oberflächenantigen, inaktiviert, adjuvantiert) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/24/1878 | GA - zugelassen | Seqirus Netherlands B.V. | true | true | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Fluad | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | 45 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | 45 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000026363 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
6054592 | FLUCELVAX IJSUS FSPR 0,5ML | Flucelvax Injektionssuspension in einer Fertigspritze; Influenza-Impfstoff (Oberflächenantigen, inaktiviert, in Zellkultur hergestellt) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/24/1879 | GA - zugelassen | Seqirus Netherlands B.V. | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Flucelvax | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | 45 | µg HA | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | 45 | µg HA | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:100000026360 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
6056875 | REPEVAX INJ FSPR 0,5ML O.K. | Repevax Injektionssuspension in einer Fertigspritze | 1.2.40.0.34.4.17:2-00284 | GA - zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | true | true | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:1031000221108 | Poliomyelitis Impfstoff | Repevax | 2.16.840.1.113883.6.73:J07CA02 | Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708214 | BORDETELLA PERTUSSIS | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | active | 15.5 | µg | 1.2.40.0.34.5.221:100000089248 | BORDETELLA PERTUSSIS | 15.5 | µg | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:946126006 | | | 2.16.840.1.113883.6.96:836508001 | Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus Impfstoffkombination | 2.16.840.1.113883.6.96:836381006 | Diphtherie Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708114 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | active | 2 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000088868 | CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE | 2 | IU | 2.16.840.1.113883.6.96:601000221108 | Pertussis Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1709005 | POLIOMYELITISVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | active | 80 | DAgU | 1.2.40.0.34.5.221:100000091781 | POLIOMYELITIS VACCINE | 80 | DAgU | | | | | 2.16.840.1.113883.6.96:1101000221104 | Tetanus Impfstoff | 1.2.40.0.34.5.156:1708219 | CLOSTRIDIUM TETANI (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | active | 20 | IU | 1.2.40.0.34.5.221:100000089278 | CLOSTRIDIUM TETANI | 20 | IU | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000001 | COVID-19-Impfstoff CVnCoV (CureVac) | COVID-19-Impfstoff CVnCoV (CureVac) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:CVnCoV | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | CVnCoV | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000002 | COVID-19-Impfstoff NVX-CoV2373 (Novavax) | COVID-19-Impfstoff NVX-CoV2373 (Novavax) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:NVX-CoV2373 | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | NVX-CoV2373 | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005004 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | retired | | |
AUSL_000003 | COVID-19-Impfstoff Sputnik-V (Gamaleya) | COVID-19-Impfstoff Sputnik-V (Gamaleya) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:Sputnik-V | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Sputnik-V | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005005 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000004 | COVID-19-Impfstoff Convidecia (CanSino Biologics) | COVID-19-Impfstoff Convidecia (CanSino Biologics) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:Convidecia | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Convidecia | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005006 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000005 | COVID-19-Impfstoff EpiVacCorona (Vektor-Institut) | COVID-19-Impfstoff EpiVacCorona (Vektor-Institut) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:EpiVacCorona | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | EpiVacCorona | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005007 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000006 | COVID-19-Impfstoff BBIBP-CorV (Sinopharm) | COVID-19-Impfstoff BBIBP-CorV (Sinopharm) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:BBIBP-CorV | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | BBIBP-CorV | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005008 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000007 | COVID-19-Impfstoff Inactivated-SARS-CoV-2-Vero-Cell | COVID-19-Impfstoff Inactivated-SARS-CoV-2-Vero-Cell | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:Inactivated-SARS-CoV-2-Vero-Cell | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Vero-Cell | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005009 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | retired | | |
AUSL_000008 | COVID-19-Impfstoff CoronaVac (Sinovac Biotech) | COVID-19-Impfstoff CoronaVac (Sinovac Biotech) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:CoronaVac | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | CoronaVac | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005010 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000009 | COVID-19-Impfstoff Covaxin (Bharat Biotech) | COVID-19-Impfstoff Covaxin (Bharat Biotech) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:Covaxin | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Covaxin | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005011 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000010 | COVID-19-Impfstoff Covishield (Serum Institute of India) | COVID-19-Impfstoff Covishield (Serum Institute of India) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:Covishield | | | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Covishield | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005012 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000011 | COVID-19-Impfstoff Covid-19 (recombinant) (Fiocruz) | COVID-19-Impfstoff Covid-19 (recombinant) (Fiocruz) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:Covid-19-recombinant | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Covid-19-recombinant | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005013 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000012 | COVID-19-Impfstoff R-COVI (R-Pharm CJSC) | COVID-19-Impfstoff R-COVI (R-Pharm CJSC) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:R-COVI | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | R-COVI | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005014 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000013 | COVID-19-Impfstoff CoviVac (Chumakov-Federal-Scientific-Center) | COVID-19-Impfstoff CoviVac (Chumakov-Federal-Scientific-Center) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:CoviVac | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | CoviVac | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005015 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000014 | COVID-19-Impfstoff Sputnik-Light (Gamaleya) | COVID-19-Impfstoff Sputnik-Light (Gamaleya) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:Sputnik-Light | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Sputnik-Light | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005016 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000015 | COVID-19-Impfstoff Hayat-Vax (Gulf Pharmaceutical Industries) | COVID-19-Impfstoff Hayat-Vax (Gulf Pharmaceutical Industries) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:Hayat-Vax | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Hayat-Vax | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005017 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000016 | COVID-19-Impfstoff Abdala (Center for Genetic Engineering and Biotechnology) | COVID-19-Impfstoff Abdala (Center for Genetic Engineering and Biotechnology) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:Abdala | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Abdala | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005018 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000017 | COVID-19-Impfstoff WIBP-CorV (Sinopharm - Wuhan Institute of Biological Products) | COVID-19-Impfstoff WIBP-CorV (Sinopharm - Wuhan Institute of Biological Products) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:WIBP-CorV | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | WIBP-CorV | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005019 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000018 | COVID-19-Impfstoff MVC COVID-19 vaccine (Medigen Vaccine Biologics Corporation) | COVID-19-Impfstoff MVC COVID-19 vaccine (Medigen Vaccine Biologics Corporation) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:MVC-COV1901 | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | MVC-COV1901 | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005020 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000019 | COVID-19-Impfstoff Covovax (Serum Institute Of India Private Limited) | COVID-19-Impfstoff Covovax (Serum Institute Of India Private Limited) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:Covovax | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Covovax | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005021 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000020 | COVID-19-Impfstoff Vidprevtyn (Sanofi Pasteur) | COVID-19-Impfstoff Vidprevtyn (Sanofi Pasteur) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:Vidprevtyn | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Vidprevtyn | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005022 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | retired | | |
AUSL_000021 | COVID-19-Impfstoff VLA2001 (Valneva France) | COVID-19-Impfstoff VLA2001 (Valneva France) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:VLA2001 | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | VLA2001 | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005023 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | retired | | |
AUSL_000022 | COVID-19-Impfstoff EpiVacCorona-N (Vector Institute) | COVID-19-Impfstoff EpiVacCorona-N (Vector Institute) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:EpiVacCorona-N | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | EpiVacCorona-N | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005024 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000023 | COVID-19-Impfstoff Sputnik-M (Gamaleya Research Institute) | COVID-19-Impfstoff Sputnik-M (Gamaleya Research Institute) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:Sputnik-M | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Sputnik-M | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005025 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000024 | COVID-19-Impfstoff Vacina adsorvida covid-19 (inativada) (Instituto Butantan) | COVID-19-Impfstoff Vacina adsorvida covid-19 (inativada) (Instituto Butantan) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:Covid-19-adsorvida-inativada | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Covid-19-adsorvida-inativada | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005026 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000025 | COVID-19-Impfstoff NVSI-06-08 (National Vaccine and Serum Institute, China) | COVID-19-Impfstoff NVSI-06-08 (National Vaccine and Serum Institute, China) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:NVSI-06-08 | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | NVSI-06-08 | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005027 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000026 | COVID-19-Impfstoff YS-SC2-010 (Yisheng Biopharma) | COVID-19-Impfstoff YS-SC2-010 (Yisheng Biopharma) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:YS-SC2-010 | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | YS-SC2-010 | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005028 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000027 | COVID-19-Impfstoff SCTV01C (Sinocelltech Ltd.) | COVID-19-Impfstoff SCTV01C (Sinocelltech Ltd.) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:SCTV01C | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | SCTV01C | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005029 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000028 | COVID-19-Impfstoff Covifenz (Medicago Inc.) | COVID-19-Impfstoff Covifenz (Medicago Inc.) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:Covifenz | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Covifenz | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005030 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000029 | COVID-19-Impfstoff AZD2816 (AstraZeneca AB) | COVID-19-Impfstoff AZD2816 (AstraZeneca AB) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:AZD2816 | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | AZD2816 | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005031 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000030 | COVID-19-Impfstoff Soberana 02 (Finlay-Institute) | COVID-19-Impfstoff Soberana 02 (Finlay-Institute) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:Soberana-02 | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Soberana-02 | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005032 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AUSL_000031 | COVID-19-Impfstoff Soberana Plus (Finlay-Institute) | COVID-19-Impfstoff Soberana Plus (Finlay-Institute) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:Soberana-Plus | | | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | | | 2.16.840.1.113883.6.96:840534001 | COVID-19 Impfstoff | Soberana-Plus | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX03 | Covid-19 Vakzine | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073629 | Art der Anwendung nicht spezifizierbar | | | 1.2.40.0.34.5.156:13759403 | CORONAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | | | | | | | | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:900000000037 | nicht definiert | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:120005033 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AWEG_000001 | FLUZONE/EFLUELDA 10St | Fluzone High-Dose Quadrivalent | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:NDC49281-405-65 | | Sanofi Pasteur | true | false | 10 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Efluelda | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074047 | Injektionslösung in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:11826029005 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AWEG_000002 | QUADRIVALENT INFLUENZA SANOFI 1ST | Quadrivalent Influenza Vaccine suspension for injection in prefilled syringe (Sanofi) | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:PL46602/0017 | | Sanofi Pasteur Europe | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Efluelda | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074047 | Injektionslösung in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:11826029006 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AWEG_000003 | INFLUSPLIT TETRA 1ST | Influsplit Tetra 2020/2021 Injektionssuspension in Fertigspritze | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:PEI.H.11629.01.1 | | GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG | true | false | 1 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073544 | Fertigspritze | 2.16.840.1.113883.6.96:836377006 | Influenza Impfstoff | Influsplit Tetra | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BB02 | Influenza, gereinigtes Antigen | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073600 | intramuskuläre Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:1708839 | INFLUENZAVIRUS (AUSZUG, PRODUKTE) | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:100000091392 | IMMUNOSERA FOR HUMAN USE, ANIMAL | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000074063 | Injektionssuspension in einer Fertigspritze | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:11826029007 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AWEG_000004 | JYNNEOS 20ST | JYNNEOS Suspension for subcutaneous injection | 1.2.40.0.34.3.1.2.14.1:50632-001-02 | | Bavarian Nordic A/S | true | true | 20 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836389008 | Mpox/Pocken Impfstoff | JYNNEOS | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX | andere virale Impfstoffe | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:7666876 | VACCINIAVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:900000004720 | VACCINIA VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:900000004720 | VACCINIA VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:200000010620 | Suspension and solution for suspension for injection | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:7662073003 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
AWEG_000005 | IMVANEX 20ST | IMVANEX Injektionssuspension Pockenimpfstoff (Modifiziertes Vacciniavirus Ankara, lebend) | 1.2.40.0.34.4.17:EU/1/13/855/001 | | Bavarian Nordic A/S | true | true | 20 | 2.16.840.1.113883.6.8:{Stueck} | Stück | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.7:100000072079 | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung | 1.2.40.0.34.5.219:100000073563 | Durchstechflasche | 2.16.840.1.113883.6.96:836389008 | Mpox/Pocken Impfstoff | IMVANEX | 2.16.840.1.113883.6.73:J07BX | andere virale Impfstoffe | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.4:100000073633 | subkutane Anwendung | | | 1.2.40.0.34.5.156:7666876 | VACCINIAVIRUS | 1.2.40.0.34.5.221:900000004720 | VACCINIA VIRUS | active | | | 1.2.40.0.34.5.221:900000004720 | VACCINIA VIRUS | | | 1.2.40.0.10.1.4.3.4.3.5:100000073864 | Injektionssuspension | true | human | 1.2.40.0.34.4.26:7662073002 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |